COVID-19 CIUDADANÍA

Preguntas frecuentes ciudadanía (FAQ)

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Preguntas y respuestas de última hora:

Preguntas generales

Estos pacientes pertenecen al Grupo 7 de la Estrategia de vacunación COVID-19 y se comienzan a vacunar en centros hospitalarios a partir del 10-15 de abril. Serán llamados por teléfono.

 

Lo primero, aclarar que no debe modificarse la pauta de quimioterapia a causa de la vacunación.

 

Y en cuanto al momento de cuando vacunar a estos pacientes, no existe evidencia para recomendar un momento especial para la vacunación en el contexto de la quimioterapia, pero sería razonable administrar la vacuna en un punto medio del intervalo entre dosis o ciclos de aquellos medicamentos que puedan disminuir el desarrollo de la respuesta inmune.

 

Fuente de la información:

Fecha de elaboración de la respuesta: 12 abril 2021

Actualmente las vacunas de ARN mensajero (Pfizer y Moderna) están reservadas para personas con alto riesgo de exposición y/o vulnerabilidad:

  • personas mayores institucionalizadas en residencias (Grupo 1)
  • personal sanitario de los Grupos 2 y 3A
  • grandes dependientes (Grupo 4)
  • personas de edad a partir de 70 años (Grupos 5A y 5B)
  • personas con patologías de muy alto riesgo (Grupo 7)

 

No se pueden emplear en otros casos que no sean estos.

Fecha de elaboración de la respuesta: 8 abril 2021

Actualmente en España la vacuna Vaxzevria (AstraZeneca) la están recibiendo las personas de entre 60 y 65 años de edad (ambos años inclusive), o dicho de otra forma, las que hayan nacido entre los años 1956 y 1961 (ambos inclusive).

 

Además, se continúa con la vacunación de las personas de entre 60 y 65 años incluidas en los Grupos 3B (farmacéuticos comunitarios; protésicos dentales; ayuda a domicilio; personal de instituciones penitenciarias,…), 3C (veterinarios, ópticos,…) y 6 (policía, guardia civil, protección civil,…; educación infantil, primaria y secundaria).

 

De estas personas de 60 a 65 años, únicamente NO recibirían AstraZeneca (en vez de AstraZeneca recibirán vacunas de ARNmensajero) si cumplen algunos de los siguientes criterios:

  • institucionalizadas en residencias (Grupo 1)
  • personal sanitario de los Grupos 2 y 3A
  • grandes dependientes (Grupo 4)
  • personas con patologías de muy alto riesgo (Grupo 7)

 

 

Fecha de elaboración de la respuesta: 8 abril 2021

Las personas entre 60 y 65 años (nacidos entre 1956 y 1961, ambos inclusive) están recibiendo actualmente la vacuna de AstraZeneca, dentro del Grupo 8.

 

Además, se continúa con la vacunación de las personas de entre 60 y 65 años incluidas en los Grupos 3B (farmacéuticos comunitarios; protésicos dentales; ayuda a domicilio; personal de instituciones penitenciarias,…), 3C (veterinarios, ópticos,…) y 6 (policía, guardia civil, protección civil,…; educación infantil, primaria y secundaria).

 

Debe tenerse en cuenta de que si han pasado COVID-19 previamente, deben esperar al menos 6 meses desde el diagnóstico de la infección, y que recibirán solo una dosis, no la pauta de 2 dosis.

 

Solo aquellas personas de esta edad que sean grandes dependientes, profesionales sanitarios de los Grupos 2 o 3A, tengan patologías de muy alto riesgo  incluidas en el Grupo 7, no recibirán esta vacuna de AstraZeneca, sino de ARNm (Pfizer o Moderna).

Fecha de elaboración de la respuesta: 8 abril 2021

Aunque aun está pendiente de la publicación de la nueva actualización de la Estrategia de vacunación frente a COVID-19 en España por parte del Ministerio de Sanidad, este grupo 5C comenzará a vacunarse después de los Grupos 5B y 8, o solapadamente si aún no han terminado, comenzando con los de mayor edad (69 años, después 68, y bajando).

 

La vacuna a emplear dependerá en principio de la disponibilidad de dosis de las diferentes vacunas, pero se perfila la vacuna de AstraZeneca como primera posibilidad.

 

Fuente de la información:

Fecha de elaboración de la respuesta: 9 abril 2021

Las personas con síndrome de Down que tienen 40 años o más (que hayan nacido en 1961 o antes), se están empezando a vacunar en los puntos de vacunación habilitados por Atención Primaria en Andalucía, para lo que están siendo llamados telefónicamente para concertar la cita.

La vacuna que recibirán es la de Pfizer o la de Moderna, en una pauta de 2 dosis, y no se tendrá en cuenta el antecedente de haber pasado ya la COVID-19.

Aproximadamente casi la mitad de ellos ya se han podido vacunar a día de hoy.

Fecha de elaboración de la respuesta: 9 abril 2021

Las personas que están en tratamiento con hemodiálisis o diálisis peritoneal por una insuficiencia renal crónica avanzada se están empezando a vacunar en centros hospitalarios en Andalucía, para lo que están siendo llamados telefónicamente para concertar la cita.

 

La vacuna que recibirán es la de Pfizer o la de Moderna, en una pauta de 2 dosis, y no se tendrá en cuenta el antecedente de haber pasado ya la COVID-19.

 

Fecha de elaboración de la respuesta: 9 abril 2021

Tras la modificación de la pauta de vacunación que indica que si se ha pasado COVID-19 antes de la primera dosis en menores de 65 años, solo es necesario esa dosis para considerarse correctamente inmunizado. Se ha comenzado a trabajar en una base de datos que contenga tanto la información de dosis administradas, como de la situación con respecto a la enfermedad, es decir, si la persona ha pasado la infección. Hasta que no se termine esta base de datos que permita consultarla y generar el certificado bajo estos supuestos, no se podrán obtener.

Dependerá de los criterios que se vayan empleando para priorizar a la población desde el Ministerio de Sanidad. El hecho de que las dosis de vacunas comiencen a llegar de forma progresiva, hace que se haya tenido que elegir antes a las personas por su vulnerabilidad y riesgo de exposición por ejemplo en las personas que viven o trabajan en residencias, o por esencialidad, riesgo de exposición y reciprocidad en el caso de los profesionales sanitarios. Con estos dos grupos se comenzó a vacunar desde el 27 de diciembre 2021 en Andalucía.

 

Posteriormente se ha seguido con personas de 80 años o mas y las que tienen gran dependencia (grado III), y después los profesionales esenciales, de la educación y de la seguridad.

 

Los siguientes grupos a vacunar son el de las personas de entre 56 y 65 años (Grupo 8; nacidas entre 1956 y 1965), las personas de 70 a 79 años (Grupo 5B; nacidos entre 1942 y 1951) y a las personas de muy alto riesgo de COVID-19 (Grupo 7).

 

La información más detallada de qué personas componen cada uno de los grupos puede ser encontrada en las Actualizaciones de la Estrategia de Vacunación COVID-19 (PDF), y la información sobre cuándo serán vacunados otros grupos de población se irá haciendo pública más adelante.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, en el que tienen papel todas las Comunidades Autónomas y el Ministerio de Sanidad, decidió que se realizaría una única estrategia de vacunación en España y que se formaría un Grupo de Trabajo Técnico para elaborar la Estrategia de vacunación frente al COVID-19 en España.

 

Dado que de forma inicial se va a disponer de muy pocas dosis de vacunas, este Grupo de Trabajo ha ido estableciendo un orden de prioridad para recibir la vacunación siguiendo unos criterios científicos, sociales, éticos y de reciprocidad, fundamentalmente. Se ha realizado una evaluación, en cada uno de los grupos a estudiar, del riesgo de exposición, de transmisión y de enfermedad grave, así como el impacto socioeconómico de la pandemia en cada grupo de población. Además, establece los aspectos más importantes sobre la logística, distribución y administración de las vacunas, los aspectos comunicativos y el seguimiento y evaluación de la vacunación.

 

El documento final ha sido evaluado por sociedades científicas, asociaciones de profesionales y de pacientes y colegios profesionales. Está siendo revisado de forma permanente, ya que se sigue recibiendo nueva información de forma continua, así con llegada de nuevas vacunas y más dosis. Puede encontrar toda esa información, tanto el documento original de la Estrategia como sus actualizaciones en este enlace.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

No. Como ocurre con el resto de vacunaciones en España, la vacuna frente al nuevo coronavirus no es obligatoria.

 

A pesar de la situación de pandemia, a día de hoy, se ha decidido de forma universal que la vacunación sea voluntaria.

 

En situaciones muy concretas, según lo previsto en la Ley Orgánica 3/1986, de 14 de abril, de Medidas especiales en materia de salud pública, las autoridades sanitarias podrían tomar decisiones como la obligatoriedad de parte o toda la sociedad si la situación epidemiológica lo justifica.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Estas personas se incluyen en el Grupo 4 de la Estrategia de vacunación frente a COVID-19 en España.

 

Desde finales de febrero de 2021 se ha dado un impulso importante a la inmunización de estas personas grandes dependientes en sus domicilios, con vacuna de Pfizer, una vez que se ha autorizado desde la EMA la movilidad de los viales diluidos, lo que está ayudando a dinamizar esta vacunación, que debido a su complejidad se prolongará varias semanas. Aproximadamente un 20 % de grandes dependientes de Andalucía ya se habían vacunado durante la campaña en residencias o porque habían podido ser movilizados por sus cuidadores a algún punto de vacunación.

 

Estas personas están siendo llamadas por teléfono para concretar el día y la hora de la vacunación en sus domicilios.

 

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Dentro del Grupo 5 hay 3 subgrupos etarios.

 

Actualmente se está vacunando a los de 80 años o más (Grupo 5A), es decir, aquellas personas que nacieron en el año 1941 o antes. La citación se está realizando fundamentalmente mediante llamada por teléfono desde los distritos a las personas a vacunar.

 

Se continuará progresivamente con el Grupo 5B, que engloba a las personas de 70 a 79 años (nacidos entre 1942 y 1951, ambos inclusive) y después con el Grupo 5C, de personas de 60 a 69 años (nacidos entre 1952 y 1961, ambos inclusive). En ambos grupos, se les administrará vacunas de ARN mensajero, bien Pfizer o Moderna, y siempre con 2 dosis.

 

Esta previsto que las personas del Grupo 5B, de 70 a 79 años, se comience a vacunar durante el mes de abril, comenzándose en lo posible desde los más mayores, es decir, primero los de 79 años, después los de 78 años, y así sucesivamente.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Se les está llamando por teléfono a los números que actualmente se tienen registrados en la base datos de Diraya.

 

Se está citando tanto a las personas con seguridad social como a las adscritas a una mutualidad como MUFACE, ISFAS o MUGEJU.

 

También a las personas que están desplazadas y tienen comunicado correctamente el desplazamiento a su centro de salud de referencia.

 

Para aquellas personas de 80 años o más que aun no han sido llamadas para la vacunación, por no tener actualizados los datos en la base de datos del SAS o por otro tipo de incidencia, como no haber respondido a la llamada a la vacunación, no haber podido acudir a la cita, etc., se están activando unos teléfonos en los distritos sanitarios. Desde estos teléfonos se les asigna una en el dispositivo de vacunación correspondiente o se les toma nota de los datos de contacto para, a la mayor brevedad, proceder a la citación.

Estos teléfonos serán publicitados por las áreas y distritos a través de los medios de comunicación locales y las redes sociales para llegar al máximo de personas.

 

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

El Sistema Sanitario Público de Andalucía se hace cargo de la vacunación frente a COVID-19 de las personas residentes en la comunidad y para las que está indicada la vacunación en función de sus características y los criterios establecidos por el Plan de Vacunación. Entre estas personas están las mutualistas, independientemente si han elegido que el proveedor de servicios sanitarios sea el sistema sanitario público o una entidad privada.

Es importante destacar, puesto que nos consta la existencia de dudas, que no existe ningún criterio distinto para la vacunación de colectivos de mutualistas que el  que se aplica a personas usuarias del Sistema Sanitario Público de Andalucía. A todos los efectos, las personas mutualistas a vacunar se citan en las mismas condiciones que el resto de usuarios.

Para permitir su inclusión en el Plan de Vacunación, se han incorporado los registros de las personas afiliadas a MUFACE, ISFAS y MUGEJU a la Base de Datos de Usuarios del Sistema Sanitario Público de Andalucía tras obtenerlos de sus entidades aseguradoras. Si bien estos datos incorporan información de contacto, es aconsejable que -como siempre- quienes hayan cambiado de domiclio recientemente o hayan podido cambiar sus números de teléfono puedan comprobar que sus datos son correctos. Por esta razón se ha habilitado el acceso a mutualistas a la opción Datos de contacto en ClicSalud+, para ello deben utilizar los medios de identificación seguros recogidos en la página (certificado digital, DNIe o Cl@ve Permanente).

En resumen:

  1. Si los mutualistas disponen de certificado digital, DNIe o Cl@ve permanente, pueden consultar y actualizar sus datos de contacto en la web ClicSalud+. La información que introduzcan se actualizará de forma inmediata en BDU.
  2. En caso de que no dispongan de uno de los sistemas de identificación seguros mencionados, existe también la opción de solicitar la consulta o el cambio de datos de contacto en los centros de salud.
  3. También, las solicitudes pueden presentarse en cualquier registro oficial o mediante el uso de la Presentación Electrónica General de la Junta de Andalucía de acuerdo a la Ley 11/2007, de 22 de junio de acceso electrónico de los ciudadanos a los servicios públicos. Es conveniente que, si se utiliza la presentación electrónica, se consulte previamente el apartado Consulta y cambio de datos personales de la página web del Servicio Andaluz de Salud.

Pueden obtener más información en:

  • Consulta y cambio de datos personales. Información sobre los distintos modos de consultar o actualizar datos de contacto en la página web del Servicio Andaluz de Salud.
  • ClicSalud+. Web de atención a personas usuarias en el Sistema Sanitario Público de Andalucía. Permite la consulta y actualización de datos de contacto.
  • ClicSalud+: Datos personalesVideotutorial. Información adicional sobre cómo hacer el cambio de datos en línea.

Recordamos que los mutualistas que tengan la opción pública y por lo tanto estén adscritos al Servicio Andaluz de Salud pueden utilizar el resto de opciones de ClicSalud+  para la realización de trámites y la consulta de información clínica.

 

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Sí, se va a vacunar a todas estas personas.

 

Para ello es necesario tener el desplazamiento temporal en Andalucía, y así entrarán en los listados para la vacunación con su grupo de edad, en este caso, de personas de 80 años o más.

 

Aquellas personas que no lo tengan deben solicitar la asignación de profesional y centro por desplazamiento temporal, para lo que debe acudir al centro de atención primaria más cercano al domicilio donde se va a residir y cumplimentar la solicitud correspondiente, presentando la tarjeta sanitaria en vigor y el documento identificativo.

 

En cualquier caso las solicitudes pueden presentarse en cualquier registro oficial o mediante el uso de la Presentación Electrónica General de la Junta de Andalucía de acuerdo a la Ley 11/2007, de 22 de junio de acceso electrónico de los ciudadanos a los servicios públicos.

 

Más información en este enlace y en este enlace.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Las personas extranjeras que residen en Andalucía que lo deseen, aunque no tengan aseguramiento público, serán vacunadas por el Sistema Sanitario Público de Andalucía en función de los criterios de priorización establecidos.

 

Para ello, el único requisito previo es el de estar empadronados en algún municipio de Andalucía.

 

Para llevar a cabo el proceso de vacunación de estas personas, la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía está desarrollando un procedimiento junto con los consulados de sus países de origen para que faciliten la información de sus compatriotas y puedan ser incluidos en nuestras bases de datos. Por lo que se recomienda ponerse en contacto con el consulado o embajada.

Más información en este enlace

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

El Grupo 6 lo constituyen los colectivos en activo con una función esencial para la sociedad. Los colectivos son:

  • Grupo 6A: Fuerzas y Cuerpos de Seguridad, Emergencias y Fuerzas Armadas (incluye Guardia Civil, Policía Nacional, Autonómica y Local, Bomberos, técnicos de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad, profesionales de Protección civil, Emergencias y Fuerzas Armadas);
  • Grupo 6B: Docentes y personal de educación infantil (0 a 6 años) y necesidades educativas especiales, incluyendo tanto docentes como otros profesionales que atienden directamente al alumnado de centros autorizados por la comunidad autónoma como centros de educación infantil, de titularidad pública y privada.
  • Grupo 6C: Docentes y personal de educación primaria y secundaria, incluyendo tanto docentes como otros profesionales que atienden al alumnado en centros de enseñanza reglada con carácter obligatorio, de titularidad pública y privada.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Este grupo lo conforman personas con edad a partir de 16 años con alguna de las condiciones o patologías de muy alto riesgo de COVID-19 siguientes:

  • Trasplante de progenitores hematopoyéticos
  • Trasplante de órgano sólido y lista de espera para este:
    • Trasplante pulmonar.
    • Trasplante renal y pancreático.
    • Trasplante cardíaco.
    • Trasplante hepático.
    • Trasplante intestinal.
  • Neoplasia oncohematológica en los últimos 5 años o no controlada y/o ECOC 3-4 y/o neutropenia grave (< 500 neutrófilos/mm3) independientemente del tiempo desde el diagnóstico.
  • cáncer de órgano sólido en tratamiento con quimioterapia citotóxica, cáncer de pulmón en tratamiento con quimioterapia o inmunoterapia;
  • Cáncer de órgano sólido:
    • En tratamiento con quimioterapia citotóxica.
    • Con metástasis.
    • Pacientes que reciben radioterapia por tumores de localización torácica con riesgo de neumonitis (tumor esófago, radioterapia sobre metástasis pulmonares, etc).
  • Hemodiálisis y diálisis peritoneal
  • Infección por VIH con inmunodepresión grave (CD4 <200)
  • Inmunodeficiencias primarias, excepto déficit de IgA y déficit de formación de anticuerpos.
  • Síndrome de Down de 40 años o más

 

Este Grupo comenzará a la vez que el Grupo 5B, con vacunas de ARNm (Pfizer o Moderna).

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

La vacunación frente al COVID-19 quedará registrada en el sistema de información médica Diraya para todas las personas que se vacunen en Andalucía, también en el caso de personas con seguros privados o mutuas, o desplazados de otras comunidades y extranjeros residentes.

 

Diariamente, estos registros se remiten al registro nacional REGVACU, donde los datos identificativos son pseudonimizados*.

 

(*) Pseudonimización es el tratamiento de datos personales de manera que no puedan atribuirse a un interesado sin utilizar información adicional.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

A día de hoy, en Andalucía es posible obtener el certificado de vacunación utilizando la web ClicSalud+ o bien la App ‘Salud Andalucía’. También es posible recoger el certificado en el centro de salud. A continuación se describe cómo obtener el certificado de las tres formas.

Por otra parte, las solicitudes pueden presentarse en cualquier registro oficial o mediante el uso de la Presentación Electrónica General de la Junta de Andalucía de acuerdo a la Ley 11/2007, de 22 de junio de acceso electrónico de los ciudadanos a los servicios públicos.

A través de ClicSalud+

Es necesario identificarse en ClicSalud+ con certificado digital, DNIe o Cl@ve. El certificado de vacunación COVID-19 está disponible en la sección “Salud”, apartado “Vacunas”, en donde se pueden consultar todas las vacunas administradas en el Sistema Sanitario Público de Andalucía. En la parte superior derecha de la página se encuentra un botón para obtener el certificado, una vez que se han administrado todas las dosis necesarias.

Este botón permite descargar un documento PDF. Su autenticidad está garantizada porque está firmado electrónicamente por el Servicio Andaluz de Salud. Además, incluye un código QR que facilita su validación por parte de terceros usando la aplicación móvil “Salud Andalucía”.

A través de la aplicación móvil “Salud Andalucía”

La App ‘Salud Andalucía’ es la aplicación móvil de referencia institucional para todas las personas usuarias del Servicio Andaluz de Salud y está disponible de forma gratuita desde los mercados de aplicaciones. En la pantalla de inicio de la aplicación aparecerá destacado un anuncio que dice ‘Obtenga su certificado de vacunación COVID-19’.

Además de poder identificarse mediante certificado digital o Cl@ve para obtener el certificado, la App ‘Salud Andalucía’ facilita el acceso al certificado de vacunación con un nuevo método de identificación digital basado en el uso de datos personales. Este sistema, para mayor seguridad, requiere introducir en la aplicación un código PIN que se envía al teléfono móvil del ciudadano (vía SMS o notificación a Salud Andalucía) para completar el proceso de autenticación.

Una vez que el ciudadano se ha autenticado en Salud Andalucía por alguno de los mecanismos disponibles, si tiene completada la pauta de vacunación puede descargar un documento acreditativo y obtener un código QR que, además de contener información como la fecha en la que su vacunación fue completada, servirá para la comprobación de la autenticidad de su certificado de vacunación por parte de terceros. La validación del código QR puede realizarse a través de una funcionalidad también incorporada en Salud Andalucía.

En su centro de salud

Las personas que hayan completado su vacunación pueden obtener su certificado en el centro de salud.

Los profesionales de atención a la ciudadanía pueden facilitar el certificado sin necesidad de realizar una consulta médica o de enfermería.

Muchos de los centros disponen de cita previa para este tipo de gestiones, cita que se puede obtener a través de ClicSalud+, la App y el teléfono de Salud Responde mediante la opción “Gestiones Administrativas”.

 

Más información en este enlace.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Con los datos que actualmente se dispone, la vacunación puede evitar enfermar por COVID-19, y sobre todo, evita con una probabilidad muy alta el padecimiento de COVID-19 grave. En los ensayos clínicos y en los países en los que se está vacunando a la población se ha ido observando que las personas que se vacunan tienen muchas menos posibilidades de padecer esta enfermedad. En Andalucía, ya se ha comprobado una disminución significativa de casos de COVID-19 en las residencias de mayores y en profesionales sanitarios y sociosanitarios.

 

A nivel poblacional, con la vacunación masiva se podría conseguir que también disminuya la transmisión del virus, pero esto aún no se sabe a ciencia cierta, habrá que esperar a que se vacune más proporción de la población.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

La protección más elevada con la vacuna Comirnaty, de Pfizer/BioNTech, se obtiene transcurridos 7 días después de la segunda dosis; con la vacuna anti-COVID-19 de Moderna 14 días después de la segunda dosis y con la vacuna de AstraZeneca 28 días después de la segunda dosis.

 

Es muy importante que hasta que una proporción importante de la población todas las personas, tanto las vacunadas como las no vacunadas, sigan manteniendo las medidas de prevención:

  • usar mascarilla
  • lavarse frecuentemente las manos
  • mantener la distancia interpersonal
  • limitar el número de personas con las que nos relacionamos
  • elegir siempre que se pueda actividades al aire libre o en espacios bien ventilados
  • quedarse en casa si se tienen síntomas, se está esperando el resultado de una prueba diagnóstica o se ha tenido contacto con alguna persona con COVID-19

 

El motivo para mantener las precauciones, incluso tras recibir la vacuna, es ayudar a proteger a los demás: cuantas más personas se vayan inmunizando, menor probabilidad habrá de que el resto, en particular las personas más vulnerables, padezcan una enfermedad grave.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Las tres vacunas disponibles en España, Comirnaty® (Pfizer-BioNTech), Moderna® y AstraZeneca®, han demostrado en los ensayos clínicos que son eficaces, es decir, previenen la enfermedad. En el grupo de personas que se vacunaron se apreció un menor número de casos de COVID-19 comparado con el grupo de personas que no se vacunaron, durante el tiempo de seguimiento que se les hizo. A esto se le llama eficacia, cuando se estudian los efectos de las vacunas en ensayos clínicos, en los que todo está muy controlado.

 

Una vez que se comienza a vacunar a población general, el estudio de los efectos de la vacunación en vida real se llama efectividad. Durante los dos primeros meses ya se han obtenido resultados positivos de efectividad en varios países en los que se está vacunando a un gran porcentaje de la población, como Reino Unido e Israel. En Andalucía y en el resto de España ya tenemos datos positivos de efectividad en residencias de mayores, ya que se ha observado un descenso significativo de casos de COVID-19 entre los residentes comparado con las personas de la misma edad que viven fuera de las residencias.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Los expertos todavía no saben qué porcentaje de personas deberá vacunarse para lograr inmunidad de rebaño contra el COVID-19. Inmunidad de rebaño quiere decir que hay suficientes personas en una comunidad con protección contra una enfermedad, ya sea porque la tuvieron o porque se vacunaron. La inmunidad de rebaño dificulta la propagación de persona a persona de la enfermedad, e incluso protege a quienes no se pueden vacunar. El porcentaje de personas que necesita tener protección para poder lograr la inmunidad masiva o “de rebaño” varía según la enfermedad. Los expertos e investigadores están estudiando la inmunidad de rebaño, y proporcionarán más información en la medida que esté disponible.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Actualmente, se dispone de tres vacunas, dos muy similares, la vacuna Comirnaty® (de la compañía farmacéutica Pfizer-BioNTech) y la vacuna COVID-19 de Moderna® (de la compañía farmacéutica Moderna), y por otro lado, la vacuna de AstraZeneca®, que está hecha con otra tecnología diferente. Las tres se han distribuido a todas las comunidades autónomas de España, y en número equitativamente proporcional a todas ellas.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

La vacuna de Pfizer/BioNTech fue la primera en llegar a nuestro país una vez autorizada por la Comisión Europea, y es la vacuna más administrada en número desde entonces.

 

Ha sido la vacuna que se ha administrado en las residencias de mayores, y es la que se está administrando en la actualidad, a los profesionales sanitarios de primera y segunda línea de COVID-19, a las personas grandes dependientes y a los mayores de 80 años. También se empleará para las personas de 70 a 79 años y aquellas con patologías de muy alto riesgo del Grupo 7.

 

Es una vacuna del tipo ARN mensajero, que necesita mantenerse a muy bajas temperaturas (-80ºC), pero cuando se inyecta a las personas ya viene a temperatura de nevera (2-8ºC). Para que se produzcan unas defensas adecuadas y proteja de la enfermedad COVID-19 son necesarias 2 dosis separadas por un intervalo de 3 semanas.

 

El prospecto de esta vacunaComirnaty, de Pfizer/BioNTech , puede ser consultado en la web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. La eficacia de esta vacuna en los ensayos clínicos ha sido de aproximadamente el 95% para prevenir COVID-19.

 

Hasta que una proporción importante de la población esté vacunada es muy importante que todas las personas, tanto las vacunadas como las no vacunadas, continúen manteniendo las medidas de prevención.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

La vacuna de Moderna® fue la segunda vacuna frente a COVID-19 en llegar a la Unión Europea y con ello a España, una vez autorizada por la Comisión Europea el 6 de enero de 2021. En número de dosis, es la tercera vacuna administrada en España actualmente.

 

Se está empleado para la vacunación de profesionales sanitarios y en mayores de 80 años.

 

Es una vacuna muy similar a Comirnaty® de Pfizer. Ambas son vacunas de ARN mensajero, y los resultados de los ensayos clínicos son muy parecidos, tanto en seguridad como eficacia para prevenir enfermar de COVID-19.

Necesita almacenarse y transportarse a bajas temperaturas (-20º), pero cuando se inyecta a las personas ya viene a temperatura de nevera (2-8ºC).

 

Para que produzca unas defensas adecuadas en la prevención de la enfermedad COVID-19, son necesarias 2 dosis, separadas por intervalo de 28 días aproximadamente.

 

Puede consultarse el prospecto de la vacuna de Moderna en el Centro de Información de Medicamentos (CIMA) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. La eficacia de esta vacuna en los ensayos clínicos ha sido de aproximadamente el 95% para prevenir COVID-19.

 

Hasta que una proporción importante de la población esté vacunada es muy importante que todas las personas, tanto las vacunadas como las no vacunadas, sigan manteniendo las medidas de prevención.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

La vacuna de AstraZeneca® fue la tercera vacuna frente a COVID-19 en llegar a la Unión Europea y con ello a España, una vez autorizada por la Comisión Europea el 6 de enero de 2021. En número de dosis, es la segunda administrada en España actualmente.

 

Hasta el día 7 de abril, se ha estado empleando para la vacunación de personas de ciertas profesiones sanitarias, como farmacéuticos comunitarios, y esenciales para la sociedad, de la educación (infantil, primaria y secundaria) y de la seguridad (policías, bomberos, etc).

Actualmente, se está empleando para la vacunación de personas de 60 a 65 años (nacidas entre 1956 y 1961, ambos inclusive), sin patologías de muy alto riesgo incluidas en el Grupo 7.

Esta vacuna se puede emplear en personas con otras patologías de base diferentes a las incluidas en el Grupo 7, como enfermedades cardiacas o pulmonares crónicas, diabetes, enfermedades autoinmunes con toma de inmunosupresores.

 

Es una vacuna en la que se ha seleccionado un virus diferente al coronavirus, inofensivo para los humanos, como es el adenovirus del chimpancé, al que se le ha introducido la información genética precisa para que codifique la proteína S del SARS-CoV-2. Este virus es incapaz de infectar o causar problemas en el cuerpo humano. Pero va a servir de entrenamiento eficaz para el sistema inmunitario, que va a crear defensas potentes contra la proteína S del SARS-CoV-2, la proteína fundamental de este virus. De esta forma, cuando llegue una infección natural por el SARS-CoV-2, nuestro organismo ya estará enseñado a pelear con el virus, y protegerá de forma potente de que pueda hacernos enfermar.

 

Debe transportarse y almacenarse protegida de la luz en frigorífico a una temperatura entre 2ºC y 8ºC.

 

La pauta actual se basa en 2 dosis, separadas por al menos 12 semanas.

 

Puede consultarse el prospecto de la vacuna de AstraZeneca® en el Centro de Información de Medicamentos (CIMA) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. La eficacia de esta vacuna en los ensayos clínicos ha sido de aproximadamente del 80% para prevenir COVID-19 cuando las dos dosis se administran con un intervalo de 12 semanas (3 meses aproximadamente). La eficacia para prevenir COVID-19 grave es del 100% con los datos más recientes de los ensayos clínicos, y del 95% en vida real como se ha observado en Reino Unido.

 

Hasta que una proporción importante de la población esté vacunada es muy importante que todas las personas, tanto las vacunadas como las no vacunadas, sigan manteniendo las medidas de prevención.

Fecha de elaboración de la respuesta: 8 abril 2021

Todavía se desconoce las vacunas que habrá disponibles más adelante y el momento en el que se autorizarán.

 

Es muy importante utilizar las vacunas disponibles para vacunar a las personas en función de la prioridad establecida. Se tendrá en cuenta la información disponible para la utilización de las vacunas pero, teniendo en cuenta el número limitado de las mismas y su dificultad de manejo, no será posible ofrecer la posibilidad de elección.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Las vacunas contra el COVID-19 autorizadas en la actualidad en la Unión Europea requieren 2 dosis para que la protección sea máxima:

  • Pfizer-BioNTech: las dosis se deben aplicar con un intervalo aproximadamente de 3-4 semanas (21-28 días).
  • Moderna: las dosis se deben aplicar con un intervalo aproximadamente de 1 mes (28 días).
  • AstraZeneca: las dosis se deben aplicar con un intervalo aproximadamente de 12 semanas (3 meses).

 

Sin embargo, no existe un intervalo máximo entre la primera y la segunda dosis de ninguna de las dos vacunas.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Es muy probable que vayan llegando más vacunas a lo largo de los próximos meses. Las siguientes que podrían venir en próximos meses, por este orden, son las de Janssen, la de Novavax y la de Curevac.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Con los datos disponibles, estas vacunas de las que disponemos son eficaces para la prevención de los casos producidos por las cepas circulantes mayoritariamente en Europa, incluida la variante británica.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Hasta que una proporción importante de la población esté vacunada es muy importante que todas las personas, tanto las vacunadas como las no vacunadas, sigan manteniendo las medidas de prevención sin cambios:

  • usar mascarilla
  • lavarse frecuentemente las manos
  • mantener la distancia interpersonal
  • limitar el número de personas con las que nos relacionamos
  • elegir siempre que se pueda actividades al aire libre o en espacios bien ventilados
  • quedarse en casa si se tienen síntomas, se está esperando el resultado de una prueba diagnóstica o se ha tenido contacto con alguna persona con COVID-19

 

El motivo para mantener las precauciones incluso tras haber sido vacunados es ayudar a proteger a los demás: cuantas más personas se vayan inmunizando, menor probabilidad habrá de que el resto de las personas, en particular las más vulnerables a padecer enfermedad grave, se expongan al virus o al menos a altas cargas víricas.

 

Es decir, hasta que no se de una nueva orden, las personas vacunadas, incluso con 2 dosis, deben seguir haciendo la misma vida que las no vacunadas, y deben llevar mascarilla siguiendo las normas actuales.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

La mayoría de las personas que han pasado la infección por este virus, ya sea con o sin síntomas, permanecen durante un tiempo protegidos de infectarse de nuevo, por los datos que se tienen al menos durante 8-10 meses, aunque no se conoce cuanto tiempo finalmente durará esta protección. Además, ya se han observado algunos casos de reinfección, es decir, personas que se vuelven a infectar de nuevo e incluso vuelven a enfermar de COVID-19 después de un tiempo de haber superado la primera infección, aunque no suelen ser formas graves.

 

Dado que la vacunación es muy probable que ofrezca una protección más potente y duradera que la propia infección, y que la vacunación parece igualmente segura en las personas que han pasado la enfermedad, se recomienda la vacunación sin tener en cuenta si han pasado la enfermedad o no, en las personas en las que esté indicada por las autoridades sanitarias en cada momento, pero con algunas matizaciones:

  • Las personas menores de 65 años (inclusive los de 65 años), que hayan pasado COVID-19, se vacunarán con una sola dosis, incluido si tienen patologías de base (salvo las incluidas en el Grupo 7). Si han pasado COVID-19 en los últimos 6 meses, se retrasará la vacunación hasta los 6 meses tras el padecimiento de la enfermedad o diagnóstico de la infección.
  • En las personas más vulnerables, como las personas que viven en residencias de mayores (Grupo 1), los grandes dependientes (grupo 4), las personas con patologías de muy alto riesgo (Grupo 7) y los mayores de 65 años (Grupo 5), deben seguir el esquema de vacunación sin cambios (dos dosis).

 

No se recomienda la realización de pruebas serológicas antes o después de la vacunación.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

No se tendrá en cuenta.

 

Las personas de más de 65 años que hayan pasado previamente COVID-19 se vacunarán de la misma forma que las que no han pasado COVID-19.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Sí, fundamentalmente porque la primera dosis no es del todo protectora. La protección más alta aparece después de la segunda dosis.

 

En caso de que la persona tenga 65 años o menos, se esperará 6 meses desde el diagnóstico de la infección para administrar la segunda dosis.

En caso de que la persona sea mayor de 65 años, sea un gran dependiente, presente alguna de las patologías de muy alto riesgo incluidas en l Grupo 7, la segunda dosis se administrará segunda dosis cuando la persona se encuentre bien, y haya terminado el periodo de aislamiento. Además, no es necesario tener que empezar la pauta de dos dosis desde el principio.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Estas vacunas se han probado en los ensayos clínicos fundamentalmente para comprobar que previenen la enfermedad con síntomas.

 

Aunque hay algunos indicios clínicos de que estas vacunas podrían disminuir las posibilidades de que las personas vacunadas si se infectan sin enfermar puedan transmitir a otras personas la infección, todavía no se conoce muy bien este efecto, que grado tendrá y cuanto podría durar, o si funciona de la misma manera en personas de cualquier edad o frente a otras variantes que pudieran llegar. Por eso, y entre otras razones, mientras se conocen más datos, las personas vacunadas deben seguir con el uso de las medidas de seguridad al igual que las no vacunadas.

 

Esto se irá conociendo a medida que se vaya vacunando a la población.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

No, la vacuna no es capaz de hacer positiva la prueba de la PCR ni la prueba del antígeno. Por tanto, si una de estas pruebas es positiva, nunca será por la vacunación, sino por que se ha infectado la persona.

 

La vacunación sí podrá hacer positiva la prueba serológica (anticuerpos).

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Aún no se conoce a ciencia cierta cuánto durará la inmunidad contra el COVID-19 en personas vacunadas, ni se sabe con seguridad si será necesaria la administración de nuevas dosis.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Por el momento, no se conocen interacciones farmacológicas con esta vacunación. Salvo indicación expresa de los profesionales que le atienden, si se encuentra clínicamente bien sin proceso agudo, en general podrá vacunarse y no tendrá que interrumpir la medicación que toma.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Con las vacunas de ARN mensajero (Comirnaty® o Moderna®) y con la vacuna de AstraZeneca® no hay problema. Se puede donar sangre después de la vacunación, sin necesidad de tener que guardar ningún intervalo de tiempo.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Las vacunas disponibles actualmente, tanto Comirnaty® de Pfizer como Moderna® y AstraZeneca®, están contraindicadas en las personas con historia de haber tenido reacciones alérgicas graves (por ejemplo, anafilaxia) a algún componente de esas vacunas respectivamente. Entre los componentes se encuentran el polietilenglicol (en el caso de Comirnaty® y Moderna®) y el polisorbato (en el caso de AstraZeneca®). Se debe tener en cuenta también que hay descritas alergias cruzadas entre estas moléculas, de forma que la persona que tiene alergia al polietilenglicol puede tener también al polisorbato.

 

Si una persona tiene una reacción alérgica inmediata, incluyendo la anafilaxia, a una de estas vacunas, no debe administrarse la segunda dosis, ni siquiera de las otras dos marcas.

 

Aunque no es una contraindicación absoluta, no se recomienda su administración durante el embarazo.

 

Puede consultarse la lista de ingredientes de Comirnaty (Pfizer/BioNTech), la de Moderna, y la de AstraZeneca®, en los prospectos respectivos publicados en la web del Centro de Información online de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

 

En personas con alergias a otras vacunas o medicamentos con otros componentes diferentes no presentes en las vacunas COVID-19, no están contraindicadas. Tampoco está contraindicada en personas con alergias alimentarias, a animales, insectos, alérgenos del ambiente, látex u otras alergias.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

La seguridad de las vacunas es fundamental para que sean autorizadas. Durante el proceso de autorización, varios mecanismos comprueban su seguridad, que también se vigila de forma estrecha cuando comienzan a ser utilizadas en la población.

 

Como todas las vacunas, las vacunas frente al COVID-19 se han probado en personas mediante la realización de ensayos clínicos en diferentes fases, que incluyen su uso en decenas de miles de personas (fase III). En estos estudios (ensayos clínicos) se identifican las reacciones adversas más frecuentes que se presentan durante estos ensayos clínicos.

Una vez los ensayos clínicos muestran que una vacuna es segura y eficaz, debe someterse además a una evaluación exhaustiva por las Agencias Reguladoras de Medicamentos de diferentes partes del mundo antes de su autorización para su administración. En el caso de la Unión Europea, las vacunas son evaluadas por la Agencia Europea de Medicamentos, en la que participa activamente la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

 

Ya se han administrado mas de 150 millones de dosis en el mundo, y la evolución de este dato se puede seguir en este enlace. No se ha producido ninguna señal de alarma que obligue a la retirada de ninguna de las vacunas que se están empleando.

Fecha de elaboración de la respuesta: 6 marzo 2021

Por lo general, la elaboración de una vacuna lleva varios años.

 

Sin embargo, en este caso se han dado una serie de acontecimientos para que los procesos sean lo más rápido posible sin perder seguridad en lo que se ha hecho:

  • los científicos ya habían comenzado a investigar vacunas contra el coronavirus durante brotes anteriores causados por coronavirus relacionados, como el síndrome respiratorio agudo severo (Severe Acute Respiratory Syndrome, SARS) y el síndrome respiratorio de Oriente Medio (Middle East Respiratory Syndrome, MERS). Esa investigación anterior proporcionó una ventaja para el desarrollo rápido de las vacunas a fin de brindar protección contra la infección por el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19.
  • para los ensayos clínicos, el reclutamiento de voluntarios se ha hecho muy rápido gracias a la colaboración desinteresada de miles de personas que se han ofrecido rápidamente a colaborar.
  • los fabricantes de vacunas se pusieron a producir cantidades enormes de vacunas incluso antes de conocerse los resultados de los ensayos, por si estos eran buenos, tener tiempo ganado. El compromiso ineludible era que si los resultados no eran buenos, todas esas dosis se eliminarían, no se usarían.
  • los trámites burocráticos se han acelerado al máximo en esta situación de emergencia mundial.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Todos los medicamentos, incluidas las vacunas, pueden producir reacciones adversas leves, como fiebre o dolor en el lugar de la inyección o, con menor frecuencia, otras más graves (como anafilaxia).

 

Los efectos adversos detectados en los ensayos clínicos de las vacunas frente al COVID-19 se pueden consultar en la ficha técnica de las vacunas. Los prospectos tanto de la vacuna de Pfizer/BioNTech como de la vacuna de Moderna y AstraZeneca®  están disponibles en la web del Centro de Información online de Medicamentos Autorizados de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA).

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Si aparece una reacción adversa después de la vacunación, según la importancia de la reacción, se debe buscar atención sanitaria en el centro de salud o en el hospital de referencia.

 

Además, se recomienda que se notifiquen todos los efectos no habituales o de cierta gravedad, con el fin de conocer y evaluar la seguridad de estas vacunas.

 

La notificación la puede realizar tanto el ciudadano como el profesional sanitario, incluso los dos a la vez, en este enlace llamado notificaram.es: Notificación de Reacciones adversas a Medicamentos.

 

No hay límite de tiempo para la notificación, se puede hacer incluso semanas o meses después, aunque lo más recomendable es notificarlo lo antes posible, para aunar todas las informaciones de forma más rápida.

 

El Sistema Español de Farmacovigilancia registra y analiza las reacciones adversas notificadas en este registro para establecer si tienen o no relación con la vacunación. Las notificaciones de reacciones adversas también se recopilan a nivel europeo (en la Agencia Europea de Medicamentos) y mundial (en la Organización Mundial de la Salud) y esta información recopilada se evalúa constantemente para vigilar la seguridad de las vacunas, por ello es tan importante notificar las sospechas de reacciones adversas.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Las reacciones adversas más comunes suelen aparecer en los primeros 1-2 días después de la vacunación, y suelen desaparecer pronto. Habitualmente al tercer día ya no hay síntomas. Si aparecen síntomas a los varios días de la vacunación, lo normal es que no se deban a la misma, y deberían ser evaluados incluyendo otras posibles causas.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

El dolor en el sitio de la inyección, en el deltoides, es una reacción muy frecuente en las primeras 24-48 horas tras la vacunación. En ocasiones, el dolor es moderado-intenso, por lo que se puede tomar algún antiinflamatorio oral, como ibuprofeno a las dosis habituales (en adultos, 400 mg cada 8 horas), y aplicar frío local.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Las reacciones adversas más frecuentes son la inflamación en el lugar de inyección (>60%), dolor en el lugar de inyección, cefalea y cansancio (>50%), mialgias y malestar (>40%), sensación de fiebre y escalofríos (>30%); artralgias y náuseas (>20%) y fiebre de 38ºC o más (>7%).

 

Habitualmente estas reacciones son de intensidad leve o moderada y suelen desaparecer en pocos días tras la vacunación.

 

Estas reacciones son menos intensas y frecuentes tras la segunda dosis.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Si, puede tomar este tipo de fármacos, a las dosis habituales. También puede aplicar frío local en el sitio de la inyección, para bajar la inflamación

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

En el caso de la vacuna de AstraZeneca, se puede utilizar paracetamol para reducir las posibilidades de que aparezcan reacciones adversas como el dolor local, la febrícula, los escalofríos, las mialgias, la cefalea y el malestar tras la vacunación, sin influir en la respuesta inmune. Se recomienda una dosis de 1 gramo previa a la vacunación, seguida de 1 gramo cada 6 horas durante las primeras 24 horas.

Esta recomendación parte de un estudio que se realizó en el que no se observó que el paracetamol no reducía la respuesta inmunitaria a la vacuna.

 

En cambio, con las vacunas de ARNm, como Pfizer y Moderna, no hay datos que aseguren que el paracetamol de forma preventiva pueda afectar o no a la respuesta inmunitaria a la vacunación, por lo que de entrada no se recomienda en estos casos.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Aunque no parece que haya problemas por vacunarse durante el embarazo, no hay datos suficientes para garantizarlo con seguridad, por lo que, por precaución, actualmente se recomienda que de forma general no se vacunen las embarazadas, salvo si existe un riesgo muy alto de exposición al virus y/o de alto riesgo de complicaciones (edad avanzada, obesidad, hipertensión, diabetes preexistente, etc), debiéndose valorar cada caso de forma individual. En el caso que acceda a recibir la vacunación, lo normal es que el profesional referente le solicite un consentimiento informado.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Si, ya que el material principal de la vacuna, el ARN mensajero, se degrada rápidamente en el interior de las células y no tiene capacidad de cambiar nuestro código genético (ADN).

 

Sin embargo, en cuanto al tiempo desde la vacunación hasta comenzar a buscar el embarazo existen diferentes posturas, según el grado de precaución que se quiera acordar. El Ministerio de Sanidad de España recomienda posponer la búsqueda del embarazo hasta 2 semanas después de cualquiera de las dosis administradas. Otros grupos de expertos recomiendan 4 semanas, y otros no recomiendan ningún tipo de intervalo.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

En este caso, si se confirma el embarazo, por lo general debe esperarse a terminar el embarazo para finalizar la pauta. Aunque no parece que haya problemas por vacunarse durante el embarazo, no hay datos suficientes para garantizarlo con seguridad, por lo que por precaución, actualmente se recomienda que de forma general no se administre la segunda dosis en este caso, salvo que exista un riesgo muy alto de exposición al virus y/o de alto riesgo de complicaciones (edad avanzada, obesidad, hipertensión, diabetes preexistente, etc), debiéndose valorar cada caso de forma individual. En el caso que acceda a recibir la vacunación, lo normal es que el profesional referente le solicite un consentimiento informado.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

No se debe interrumpir un embarazo por este motivo, ya que los datos disponibles no muestran efectos dañinos sobre el feto. Se recomienda seguir las indicaciones de su profesional de referencia.

Fecha de elaboración de la respuesta: 6 marzo 2021

Actualmente, no hay datos sobre los posibles efectos de las tres vacunas actualmente disponibles durante la lactancia, ni sobre la producción de leche ni sobre el lactante, pero al no tratarse de vacunas de virus atenuados, no se considera que supongan un riesgo para el lactante. Es altamente improbable que los componentes de las vacunas contra la COVID-19 puedan excretarse en leche materna y, en cualquier caso, serían digeridos en el intestino del lactante. Parece acertado pensar que si la enfermedad (COVID-19) es compatible con la lactancia, más lo será su vacuna, que ni siquiera contiene el virus vivo.

 

Por tanto, una madre que amamanta y que forma parte de un grupo en el que se recomienda la vacunación por su alta exposición (por ejemplo, profesionales sanitarias) o que tenga un alto riesgo de complicaciones por COVID-19, actualmente puede recibir la vacunación, y no sería razonable interrumpir la lactancia materna por la vacunación.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Las personas con historia de alergias a alimentos, medicamentos u otras vacunas, animales, insectos, alérgenos del ambiente, látex u otras alergias, independientemente de la gravedad de dicha alergia se pueden vacunar frente a COVID-19 con cualquiera de las tres vacunas actualmente disponibles, tanto la vacuna Comirnaty® como la de Moderna® y AstraZeneca®.

 

Se considera una “precaución” para esta vacunación a aquellas personas con historia de alergia grave (anafilaxia) de cualquier causa o antecedente de reacción alérgica inmediata a cualquier otra vacuna o terapia administrada por vía intramuscular. En estos casos, por precaución, se recomienda una observación de 30 minutos (en condiciones normales a las personas sin este tipo de problema siempre se les recomienda 15 minutos después de cualquier vacuna).

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

No hay que realizar ningún tipo de intervalo especial entre la inmunoterapia empleada en pacientes alérgicos para la desensibilización (las conocidas como las vacunas de la alergia) y la vacunación frente a COVID-19.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Las personas con inmunodepresión o en tratamiento inmunosupresor pueden tener un riesgo aumentado de padecer COVID-19 grave y, aunque no hay datos definitivos sobre la seguridad y eficacia de la vacuna en esas personas, deben recibir la vacuna a menos que esté contraindicada. Por el momento, no se recomienda la interrupción del tratamiento inmunosupresor.

 

Es importante señalar que la única vacuna autorizada por el momento no contiene virus vivos y, por tanto, no puede infectar a las personas vacunadas.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Si, se puede administrar en personas con patologías crónicas, ya sean prevalentes como, por ejemplo, diabetes, hipertensión arterial, enfermedad cardiovascular no controlada y enfermedad hepática, renal, metabólica/endocrina o neurológica graves. Unicamente, las personas con patologías incluidas en el grupo 7 se vacunarán de forma diferente, no se vacunarán con AstraZeneca, sino con vacunas de ARNmensajero.

 

El Ministerio de Sanidad ha revisado en detalle la información de seguridad de esta vacuna en personas con una o más comorbilidades, como enfermedades cardiovasculares, enfermedades respiratorias o diabetes, que representaban el 39,3% del total de participantes en los ensayos clínicos, y se observa que el perfil de seguridad es similar al de los otros participantes.

 

Por lo tanto, no existen problemas de seguridad ni contraindicaciones para el uso de esta vacuna en personas con enfermedades o tratamientos concomitantes.

 

Además, los datos de eficacia de la vacuna son similares en los participantes con y sin enfermedades crónicas.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Las personas en tratamiento crónico con anticoagulantes (como Sintrom® y otros) que mantengan controlado y estable el indicador INR (índice internacional normalizado), pueden recibir la vacunación intramuscular sin problema. En caso de duda debe consultar con el personal clínico responsable de su tratamiento.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

A día de hoy, las vacunas que disponemos no están aprobadas para su uso en menores. La vacuna de Comirnaty® (Pfizer) está autorizada a partir de los 16 años y las de Moderna® y AstraZeneca® a partir de los 18 años.

 

Se están empezando a hacer los primeros ensayos clínicos con niños desde los 6 meses y con adolescentes entre 12 y 16 años, pero aún no hay datos.

 

Además, la población menor de 16 años no se ha considerado como un grupo prioritario a vacunar de momento, ya que hay otros grupos de población mucho más vulnerables.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021

Las vacunas y la vacunación son gratuitas para toda la ciudadanía todo el territorio de España.

Fecha de elaboración de la respuesta: 31 marzo 2021