La vacuna Fluad® no está indicada ni aprobada para personas menores de 50 años. En España, su uso está específicamente autorizado para adultos de 50 años en adelante. La indicación de edad se debe a que es una vacuna adyuvada, diseñada específicamente para potenciar la respuesta inmunitaria en adultos mayores, cuyo sistema inmunológico puede responder de […]
– Se emplearán las vacunas de inmunogenicidad aumentada (Fluad®/Efluelda®) en personas de 70 años o más. En personas inmunodeprimidas de 50 a 69 años, se seguirá administrando la vacuna Fluad. – El uso de la vacuna Fluenz® además de administrarla entre 24 y 59 meses , se empleará en niños de 5 a 14
Si, aunque hubiera recibido nirsevimab en abril, se recomienda administrar el fármaco de nuevo en esta campaña, en la que está indicada la inmunización de todos los niños nacidos a partir del 1 de abril, y así asegurar la protección para toda la temporada VRS.
Esta vacuna se va a emplear en : Personas de 70 años o más. Personas de 12 años o más con patologías de riesgo, recogidas en la tabla 2-subapartado 2A, y patologías de muy alto riesgo recogidas en la tabla 3, de la instrucción DGSPyOF-8/2025. Personas de 12 años o más institucionalizadas en residencias de
Bimervax® es una vacuna de proteína recombinante que tras la administración genera una respuesta inmune, tanto humoral como celular, frente al antígeno del receptor (RBD) de la proteína de la espícula (S) recombinante del SARS- CoV-2. Los anticuerpos neutralizantes evitan que el RBD se una a su diana celular ACE2, bloqueando así la fusión de
¿Cuál es el mecanismo de acción de la vacuna BIMERVAX® (HIPRA)? Leer más »
Es una vacuna de proteína recombinante que contiene un homodímero de fusión del dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína de la espícula (S) del virus SARS-CoV-2 (cepa Ómicron LP.8.1) y adyuvante SQBA.
¿Qué composición tiene la vacuna BIMERVAX® (HIPRA) ? Leer más »
La vacuna se presenta en viales monodosis de 0,5 ml. Cada dosis de 0,5 ml contiene 40 μg de homodímero de fusión del dominio de unión al RBD de la proteína de la espícula del SARS-CoV-2 y el adyuvante SQBA. No precisa dilución.
¿Cómo se presenta la vacuna BIMERVAX® (HIPRA) ? Leer más »
La vacuna se administra por vía intramuscular, preferentemente en músculo deltoides. Se debe administrar una dosis independientemente del estado de vacunación previa contra la COVID 19. En las personas que hayan recibido previamente una vacuna frente a la COVID-19 o hayan pasado la infección, se debe administrar al menos 6 meses después.
¿Cómo se administra la vacuna BIMERVAX® (HIPRA)? Leer más »
La vacuna Bimervax se ha autorizado para prevenir la infección en personas de 12 y más años que han recibido previamente vacuna de ARNm frente a COVID-19. También se podrá utilizar en primovacunación en personas de 12 y más años que no se han podido vacunar o que han recibido primovacunación incompleta por reacciones adversas
¿A partir de que edad se puede administrar la vacuna BIMERVAX® (HIPRA)? Leer más »
Las reacciones adversas más frecuentes fueron dolor en el lugar de inyección (>80%), fatiga y cefalea (>30%) y mialgias (>20%). Las reacciones adversas fueron generalmente de intensidad leve a moderada con una duración inferior o igual a 3 días.
