Nirsevimab (Beyfortus®) se presenta en jeringa precargada, lista para su administración. NO se debe agitar. NO precisa dilución. Las presentaciones disponibles son: Beyfortus 50 mg: En jeringa precargada, con émbolo morado. Contiene 50 mg de nirsevimab en 0,5 ml (100 mg/ml). Para lactantes con menos de 5 kg de peso. Beyfortus 100 mg: En jeringa
¿Cómo se presenta nirsevimab? Leer más »
El palivizumab es un anticuerpo monoclonal autorizado desde 1999, se empleaba en lactantes con antecedente de prematuridad menor de 35 semanas, y aquellos con displasia broncopulmonar o cardiopatía hemodinámicamente significativa, durante los primeros 2 años de vida. Su vida media es menor de un mes, por lo que es necesario administrarlo mensualmente durante la temporada
No es preciso, tal y como ocurre con las vacunas de calendario.
Recibirá el fármaco en su centro de salud tras el alta de maternidad. Como novedad relevante para esta campaña 2026-27, para todos los lactantes del GRUPO 1B que nazcan a partir del 1 de octubre de 2026 en centros privados, independientemente de su adscripción (pública, privada o mutualista), la administración de nirsevimab SE REALIZARÁ EN
Recibirán nirsevimab en los hospitales que los atienden, preferentemente en Medicina Preventiva, a partir del 21 de septiembre de 2025. Se contactará con los padres o tutores (captación activa) a partir del mes de septiembre. Los listados se realizarán en colaboración con las Unidades de Pediatría. Aquellos con síndrome de Down podrán inmunizarse en atención
¿Cuándo se administrará nirsevimab para los menores de 2 años de grupos de riesgo? Leer más »
Pacientes menores de 2 años (es decir, hasta 1 año y 364 días) en el momento de la administración de nirsevimab, con alguna de estas condiciones de alto riesgo: Cardiopatías congénitas con afectación hemodinámica significativa (cianosantes o no cianosantes). Cirugía cardiaca con by-pass cardiopulmonar. Displasia broncopulmonar. Inmunodepresión grave: enfermedades oncohematológicas; inmunodeficiencias primarias sobre todo combinadas
No, en esta campaña 2026-27 se empleará nirsevimab en las mismas condiciones e indicaciones que en la campaña anterior. Durante la temporada 2026-27, este fármaco seguirá sin estar comercializado en farmacias comunitarias. Su administración no requiere prescripción facultativa previa ni la firma de un consentimiento informado de los padres o cuidadores
¿Estará disponible nirsevimab en las farmacias comunitarias? Leer más »
Sin prevención, uno de cada 25 recién nacidos acabaría ingresando en el hospital por una bronquiolitis por VRS. Sin embargo, durante las últimas 3 temporadas (2023-24, 2024-25 y 2025-26) se ha empleado nirsevimab deforma exitosa en términos de efectividad y seguridad en España. Desde entonces, lo están recibiendo más del 95% de los lactantes, y
¿Cuáles son los principales resultados obtenidos con nirsevimab? Leer más »
No es preciso, al igual que las vacunas de calendario.
¿Necesita para su administración prescripción facultativa o consentimiento informado? Leer más »
La reacción adversa más frecuente es la erupción (0,7 %) que se produce en los 14 días posteriores a la dosis. La mayoría de los casos son de intensidad leve a moderada. Además, puede aparecer fiebre y reacción en el lugar de la inyección en un 0,6 % y un 0,4 % respectivamente, dentro de
¿Cuáles son las reacciones adversas más frecuentes tras administración de nirsevimab? Leer más »
