Si se administra la jeringa de 100 mg a un lactante de menos de 5 kilos de peso, ¿qué se recomienda hacer en estos casos?
Se informará del posible aumento de reactogenicidad, aunque no es esperable que se produzcan efectos adversos añadidos.
Faq Profesionales
¿Cuándo se administrará nirsevimab para los menores de 2 años de grupos de riesgo?
Recibirán nirsevimab en los hospitales que los atienden, preferentemente en Medicina Preventiva, a partir del 22 de septiembre de 2025. Se contactará con los padres o tutores (captación activa) a partir del mes de septiembre. Los listados se realizarán en colaboración con las Unidades de Pediatría. Aquellos con síndrome de Down podrán inmunizarse en atención
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¿Qué patologías de alto riesgo se van a tener en cuenta para administrar el fármaco nirsevimab a menores de 2 años en Andalucía?
Se va a emplear en las siguientes situaciones, si tienen menos de 2 años durante la campaña: Cardiopatías congénitas con afectación hemodinámica significativa cianosantes o no cianosantes. Cirugía cardíaca con by-pass cardiopulmonar. Displasia broncopulmonar. Inmunodepresión grave: enfermedades oncohematológicas; inmunodeficiencias primarias sobre todo combinadas y agammaglobulinemia congénita; tratamiento con inmunosupresores de forma continuada. Errores congénitos del
¿Estará disponible nirsevimab en las farmacias comunitarias?
No, durante esta campaña 2025-2026. al igual que en las anteriores, este fármaco no se comercializará en farmacias comunitarias.
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¿Cuáles son los principales resultados obtenidos con nirsevimab?
El 31 de octubre 2022 se autorizó en la Unión Europea el anticuerpo monoclonal de vida media prolongada nirsevimab, diseñado para la inmunización pasiva frente al VRS. Este fármaco ha demostrado, tanto en los ensayos clínicos como durante la campaña 2023-24 en algunos países como España, ser muy efectivo frente a la bronquiolitis por VRS.
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¿Este fármaco está o estará disponible en farmacias comunitarias?
No, actualmente no está disponible, y para esta campaña 2024-2025 no estará disponible en estas farmacias.
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¿Necesita para su administración prescripción facultativa o consentimiento informado?
No es preciso, al igual que las vacunas de calendario.
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¿Cuáles son las reacciones adversas más frecuentes tras administración de nirsevimab?
La reacción adversa más frecuente es la erupción (0,7 %) que se produce en los 14 días posteriores a la dosis. La mayoría de los casos son de intensidad leve a moderada. Además, puede aparecer fiebre y reacción en el lugar de la inyección en un 0,6 % y un 0,4 % respectivamente, dentro de
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¿Cuándo está contraindicado el nirsevimab?
Como cualquier fármaco, se contraindica si existe hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (L-histidina, hidrocloruro de L-histidina, hidrocloruro de L-arginina, sacarosa, polisorbato 80).
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¿Qué medida preventiva con fármacos se ha utilizado en España frente al VRS hasta la llegada de nirsevimab?
El palivizumab es un anticuerpo monoclonal autorizado desde 1999, se empleaba en lactantes con antecedente de prematuridad menor de 35 semanas, y aquellos con displasia broncopulmonar o cardiopatía hemodinámicamente significativa, durante los primeros 2 años de vida. Su vida media es menor de un mes, por lo que es necesario administrarlo mensualmente durante la temporada