La Agencia Europea del Medicamento ha autorizado la comercialización de la segunda vacuna frente al COVID-19 para la Unión Europea

La Agencia Europea del Medicamento (EMA), en el día de ayer 6 de enero de 2021, ha autorizado la comercialización de la segunda vacuna frente al COVID-19 para la Unión Europea, la vacuna del laboratorio Moderna.

Se trata de una vacuna muy similar a la que ya se está empleando (Comirnaty® de Pfizer), al ser una una vacuna de ARN mensajero. Los resultados del ensayo clínico en fase 3 de esta vacuna se publicaron recientemente en la revista NEJM (ver link a noticia), con una eficacia para prevenir COVID-19 también muy elevada (94%). Es muy probable que en breve se disponga en España y para todas las comunidades autónomas de las primeras dosis de esta nueva vacuna.

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