Para esta campaña se producen las principales novedades:

• La indicación de la vacuna de alta carga antigénica (Efluelda®) de manera sistemática a partir de los 75 años, en vez de 80 años.
• La vacuna antigripal adyuvada (Fluad®) estará disponible en Atención Primaria y Atención Hospitalaria para los grupos de riesgo recogidos en la instrucción.
• No estará disponible la vacuna frente a COVID-19 de 3 microgramos. Se empleará la vacuna de 10 microgramos en población pediátrica de entre 6 meses y 11 años que presenten alguna de las indicaciones de muy alto riesgo recogidas en la instrucción. La vacuna proteica recombinante (Bimervax®, Hipra) se empleará en la población institucionalizada en residencias de mayores y centros de discapacidad, así como a nivel hospitalario en personas de 12 años o más con ciertos estados de inmunodepresión grave recogidas en la instrucción.
• La administración de la vacuna de COVID-19 en embarazadas se puede realizar en cualquier trimestre de gestación, aunque es preferible durante el 2º trimestre.

Se recomienda en los siguientes grupos de población:

1. Personas de 70 o más años de edad.
2. Personas internas en residencias de mayores, centros de atención a la discapacidad y residentes en instituciones cerradas
3. Personas a partir de los 6 meses de edad con especial vulnerabilidad debida a inmunosupresión o enfermedades crónicas graves
4. Personas a partir de 12 años de edad con las siguientes condiciones de riesgo:

• Diabetes mellitus
• Obesidad mórbida (índice de masa corporal ≥40 en adultos, ≥35 en adolescentes o ≥3 DS en la infancia)
• Enfermedad renal crónica en estadios 3, 4 y 5 y/o síndrome nefrótico
• Hemoglobinopatías y anemias o hemofilia, otros trastornos de la coagulación
• Asplenia o disfunción esplénica grave
• Enfermedad hepática crónica
• Trastornos y enfermedades que conllevan disfunción cognitiva: síndrome de Down, demencias y otras

5. Todas las embarazadas en cualquier trimestre de gestación, aunque es preferible su administración durante el 2º trimestre.

Además, pueden tener acceso a la vacunación como medida de protección personal:

1. Personal de centros y establecimientos sanitarios y sociosanitarios públicos y privados

2. Convivientes o cuidadores de aquellas personas que pertenecen a grupos de riesgo.

En estos momentos, considerando la situación epidemiológica y la inmunidad adquirida por la población, no se justifica la vacunación frente a COVID-19 en personas no incluidas en los grupos diana.

Para 2026-2027  habrá disponibilidad de vacunas de ARNm y de vacunas proteicas.

Los diferentes tipos de vacunas disponibles frente a COVID-19 se pueden administrar independientemente de la indicación por grupo de riesgo, excepto en las personas embarazadas y en menores de 12 años, en cuyo caso se utilizarán vacunas de ARNm

Sí. La vacunación frente a COVID-19 en la población diana se recomienda independientemente de haber padecido uno o varios episodios de COVID-19 y/o del número de dosis recibidas con anterioridad, incluso si no se ha recibido ninguna dosis previamente.

En general, se respetará un intervalo de al menos 3 meses desde la última dosis administrada o desde la última infección

Sí, en la población en la que esté indicada la vacunación según las recomendaciones actuales, esta dosis se podrá administrar tras al menos 3 meses desde la infección.

La vacunación frente a COVID-19 está contraindicada en:

– Población infantil menor de 6 meses.

– Personas que han presentado una reacción alérgica grave a una dosis previa de vacuna frente a COVID-19 o a alguno de sus componentes

La protección óptima se alcanza aproximadamente dos semanas después de administrar las vacunas. La protección se empieza a desarrollar gradualmente a los pocos días y puede ser significativa a partir de la primera semana si se trata de una dosis de refuerzo, pero es en torno a las dos semanas cuando se alcanza la mayor concentración de anticuerpos.

 Las vacunas disponibles  en la temporada 2026-2027 son las siguientes:

•  Comirnaty XFG 30 μg/dosis (Pfizer/BioNTech)
• Comirnaty XFG 10 μg/dosis (Pfizer/BioNTech)
• Bimervax(Hipra)

2) La vacunación frente a la Covid-19, se recomienda a partir de los 70 años, en embarazadas y puérperas, en personas con patologías crónicas y en personas internas en residencias de mayores, centros de discapacidad, y residentes en instituciones cerradas.

3) Ante la actual situación epidemiológica  las personas de los siguientes grupos podrán tener acceso a la vacunación COVID-19 como medida de protección personal:

• Personal de centros y establecimientos sanitarios y sociosanitarios públicos y privados.
• Convivientes o cuidadores de aquellas personas que pertenecen a grupos de riesgo.
• Personas que la soliciten tras valoración individualizada.

4) Para optimizar la respuesta a la vacunación COVID-19, se recomienda esperar 3 meses desde la última dosis de vacuna o infección COVID-19

• Las personas  a partir de los 70 años de Covid-19.
• Embarazadas y puérperas en los primeros 6 meses.
• Personas con patologías crónicas ( a partir de 12 años).
•  La población infantil entre 6 meses y 11 años sólo se vacunarán frente a COVID-19 si presentan situaciones de muy alto riesgo.
• Personas internas en residencias de mayores, centros de discapacidad, y residentes en instituciones cerradas.

Ante la actual situación epidemiológica,  las personas de los siguientes grupos podrán tener acceso a la vacunación COVID-19 como medida de protección personal:

• Personal de centros y establecimientos sanitarios y sociosanitarios públicos y privados.
• Convivientes o cuidadores de aquellas personas que pertenecen a grupos de riesgo.
• Personas que la soliciten tras valoración individualizada.

La infección materna por SARS-CoV-2 supone un grave riesgo para la salud tanto para la madre como para el feto . Las mujeres embarazadas corren un mayor riesgo de morbilidad y mortalidad por COVID. También existe un mayor riesgo de parto pretérmino, bajo peso para la edad gestacional y disminución del peso al nacer tras la infección por COVID-19 durante el embarazo.

Se presenta en:

– Vial multidosis de vidrio transparente

– Tapa de plástico de color GRIS sellada con aluminio.

-Dispersión inyectable. La vacuna es una dispersión congelada de color entre blanco y blanquecino (pH: 6,9-7,9).

– Vial multidosis de 2,25 ml, para la extracción de 6 jeringas de 0,3 ml.

– No precisa dilución antes de su uso. Es un vial listo para usar

Se presenta en :

Vial multidosis de vidrio transparente

– Tapa de plástico de color AZUL sellada con aluminio.

– Dispersión inyectable. La vacuna es una dispersión congelada de color entre blanco y blanquecino (pH: 6,9-7,9).

– Vial multidosis de 2,25 ml, para la extracción de 6 jeringas de 0,3 ml.

– No precisa dilución antes de su uso. Es un vial listo para usar

La nueva vacuna de COVID-19 Comirnaty XFG de  30mg de Pfizer (tapón gris) disponible para esta campaña, se presenta en viales multidosis listos para usar, y no necesitan dilución. Se extraerán del vial 6 jeringas de 0.3 ml.

Las vacunas de COVID-19 disponibles en Andalucía para la campaña 2026-27 son la vacuna de ARNmensajero Comirnaty® (Pfizer), con dos presentaciones (30, 10 microgramos). Y la vacuna Bimervax (Hipra)

La indicación de vacunación en población de 6 meses o más será únicamente para aquellos con patologías de riesgo, cuando las dosis estén disponibles , comenzando con aquellos con patologías de más alto riesgo.

Pueden vacunarse si están en tratamiento antibiótico u otros tratamientos, no hay descritas interacciones.

De todas formas, más que el tratamiento, podría haber algún tipo de contraindicación o precaución por la enfermedad por la que toma la medicación, por lo que se recomienda que consulte con su médico si existen dudas.

Enfermedades infecciosas leves por la que se está tomando antibióticos no suponen un problema para esta vacunación.

El tiempo mínimo que debe pasar entre la última infección por COVID para poder vacunarse de COVID es al menos 3 meses.

Personas de 6 a 59 meses de edad con condiciones de muy alto riesgo: se administrará la vacuna Comirnaty® (Pfizer) de 10 microgramos

• si no hay antecedentes de vacunación con pauta completa o infección previa: se administrarán un total de 2 dosis (2ª dosis a las 8 semanas de la 1ª).
• si hay antecedente de vacunación con pauta primaria completa, han pasado más de 3 meses o hay datos de infección previa: administrar 1 sola dosis.

Si, es muy recomendable que se vacunen. Y también las personas que viven con ellas.

1. Estas personas están inmunodeprimidas por la medicación que toman.
2. Estas vacunas son seguras para estas personas. NO son vacunas vivas, son inactivadas. Simplemente hay que valorar el mejor momento para hacerlo y que así el beneficio de la vacuna sea el máximo, lo que si puede interferir en la evolución de estos pacientes es coger cualquiera de estas infecciones.

En personas de 6 o más meses de edad con inmunodepresión grave se puede requerir la administración de una dosis más de vacuna frente a COVID-19, independientemente de las dosis recibidas en campañas previas. Personas con alto grado de inmunodepresión: en general se refiere a trasplantados de progenitores hematopoyéticos, trasplantados de órgano sólido, fallo renal crónico, pacientes oncohematológicos, personas con infección por VIH con bajo recuento de CD4 (<200 cel/ml), inmunodeficiencias primarias graves y aquellas sometidos a ciertas terapias inmunosupresoras . Esta dosis se administrará al menos 3 meses después, excepto en casos que estén a punto de recibir o aumentar la intensidad de un tratamiento inmunosupresor y, por lo tanto, se obtendría una mejor respuesta si se vacunaran antes de que comenzara el tratamiento. En estos casos inusuales se podría reducir el intervalo a 3 semanas.

Las personas con consideración de mutualistas y que hayan optado por el aseguramiento privado, y que tienen indicación de vacunación, recibirán la vacunación frente a COVID-19 en los centros habilitados del Servicio Andaluz de Salud.

Personas de 6 a 59 meses de edad con condiciones de muy alto riesgo: se administrará la vacuna Comirnaty® (Pfizer) de 10 microgramos

• si no hay antecedentes de vacunación con pauta completa o infección previa: se administrarán un total de 2 dosis (2ª dosis a las 8 semanas de la 1ª).
• si hay antecedente de vacunación con pauta primaria completa, han pasado más de 3 meses o hay datos de infección previa: administrar 1 sola dosis.

Se puede vacunar  cuando  haya pasado infección aguda y la persona esté estable.

La vacuna frente a la Covid-19 ,se administrará a los 3 meses de la infección.

Se recomienda la vacunación frente a gripe y COVID-19 a todas las mujeres en el puerperio  hasta los 6 meses tras el parto, y que no se hubiesen vacunado durante ese embarazo.

Se administrará una sola dosis de vacuna frente a COVID-19, independientemente de haber padecido uno o varios episodios de COVID-19 y/o del número de dosis recibidas

con anterioridad (incluso ninguna dosis previa). Se respetará un intervalo de al menos 3 meses desde la última dosis administrada o desde la última infección.

Se pueden requerir otras pautas de vacunación en:

▪ Población entre 6 y 59 meses con condiciones de alto riego:

– si no hay antecedentes de vacunación con pauta completa o infección previa: se administrarán un total de 2 dosis (2ª dosis a las 8 semanas de la 1ª).

– si hay antecedente de vacunación con pauta primaria completa, han pasado más de 3 meses o hay datos de infección previa: una sola dosis

▪ En todas las personas tras un TPH (trasplante de progenitores hematopoyéticos) o una terapia CAR-T: pauta de primovacunación con 3 dosis

▪ Personas de 6 o más meses de edad con inmunosupresión grave: pueden requerir la administración de una dosis adicional de vacuna frente a COVID-19. Esta dosis adicional se administrará al menos 3 meses después, excepto en casos que estén a punto de recibir o aumentar la intensidad de un tratamiento inmunosupresor y, por lo tanto, se obtendría una mejor respuesta si se vacunaran antes de que comenzara el tratamiento. En estos casos inusuales se podría reducir el intervalo a 3 semanas.

Sí. La vacunación frente a COVID-19 en la población diana se recomienda independientemente de haber padecido uno o varios episodios de COVID-19 y/o del número de dosis recibidas con anterioridad, incluso si no se ha recibido ninguna dosis previamente.

En general, se respetará un intervalo de al menos 3 meses desde la última dosis administrada o desde la última infección

Sí, en la población en la que esté indicada la vacunación según las recomendaciones actuales, esta dosis se podrá administrar tras al menos 3 meses desde la infección.

Las vacunas de COVID-19 no deben administrase por vía subcutánea.

En estos pacientes, al igual que en el resto, se debe emplear la vía intramuscular. Se recomienda que sea una inyección profunda, con una aguja de calibre máximo 23 G.

En el caso que esté indicado, se podrá administrar al mismo tiempo las vacunas frente a gripe y COVID-19, así como otras vacunas que estuvieran indicadas, como neumococo, Td, herpes zóster, y demás vacunas actualmente incluidas en el calendario o para grupos de riesgo en Andalucía.

En embarazadas, también serán compatibles con la vacuna de la tosferina (Tdpa). En el caso de administrar 2 vacunas el mismo día, se administrará una en cada brazo, y en el caso de administrar 3 vacunas, dos de ellas se administrarán en un mismo brazo con al menos 2,5 cm de distancia

Se recomienda su administración por vía intramuscular.

En cuanto al lugar más apropiado para la inyección, se recomienda:

• Niños pequeños que no han comenzado la deambulación o tienen escasa masa muscular en deltoides: el sitio preferido para la administración de la vacuna es la zona anterolateral externa del muslo, en su tercio medio.

• Resto de niños, adolescentes y adultos: región deltoidea.

En el caso de administrar dos vacunas el mismo día, se administrará una en cada extremidad (brazos en caso de adultos), y en el caso de administrar 3 vacunas, dos de ellas se administrarán en la misma extremidad con al menos 2,5 cm de distancia.

Si se puede administrar en caso de niños del Grupo 2 y 3 mayores de 6 meses.

Se presenta en:

– Vial multidosis de vidrio transparente

– Tapa de plástico de color GRIS sellada con aluminio.

-Dispersión inyectable. La vacuna es una dispersión congelada de color entre blanco y blanquecino (pH: 6,9-7,9).

– Vial multidosis de 2,25 ml, para la extracción de 6 jeringas de 0,3 ml.

– No precisa dilución antes de su uso. Es un vial listo para usar

Se presenta en :

Vial multidosis de vidrio transparente

– Tapa de plástico de color AZUL sellada con aluminio.

– Dispersión inyectable. La vacuna es una dispersión congelada de color entre blanco y blanquecino (pH: 6,9-7,9).

– Vial multidosis de 2,25 ml, para la extracción de 6 jeringas de 0,3 ml.

– No precisa dilución antes de su uso. Es un vial listo para usar

El vial puede conservarse 10 semanas entre 2 y 8ºC.

A temperatura ambiente (8 a 30ºC) pueden conservarse 24 horas.

Una vez abierto el vial o la jeringa cargada se puede conservar a temperatura ambiente (8 a 30 ºC) 12 horas.