La inmunización va a prevenir las infecciones graves por VRS durante, al menos, 5 meses ( el tiempo que dura una temporada típica de VRS en países como España).
¿Cuál es la duración de la protección que ofrece Nirsevimab? Leer más »
Estos niños recibirán diferente dosis de nirsevimab en función de su peso, independientemente de si han recibido nirsevimab en la temporada anterior. La dosis en función del peso en el momento de recibir nirsevimab será de: – Menos de 10 kg: se administrará una jeringa de 100 mg. – 10 kg o más: 200 mg
La estrategia frente a VRS en población infantil decidida a nivel nacional y en Andalucía para la temporada 2025-26 está basada, como para la temporada anterior, únicamente en la inmunización pasiva con nirsevimab. En Andalucía, en esta campaña 2025-26, desde Salud Pública no se empleará la vacuna frente a VRS en embarazadas. Hay que tener
¿Cuál es la estrategia de Andalucía frente al VRS en la campaña 2025-2026? Leer más »
La jeringa precargada de nirsevimab (Beyfortus®) se debe manejar de la siguiente forma: 1º Sostener el bloqueo Luer en una mano (evitar sostener la varilla del émbolo o el cuerpo de la jeringa), desenroscar la cápsula de cierre de la jeringa girándola con la otra mano en sentido contrario a las agujas del reloj 2º
¿Cómo se debe manejar la jeringa de nirsevimab (Beyfortus®)? Leer más »
En los menores de 1 año: preferiblemente en la cara anterolateral externa del muslo (músculo vasto externo o lateral) (zona externa del tercio medio del muslo). En los lactantes entre 1-2 años: dependiendo de la masa muscular, el lugar de inyección recomendado es también la cara anterolateral externa del muslo, aunque el deltoides podría ser
¿Cuál es el lugar de elección para la administración de nirsevimab? Leer más »
Sí, nirsevimab se puede administrar a la vez que otros productos inyectables habituales de los primeros días de vida, como la vitamina K.
¿Se puede administrar nirsevimab con vitamina K? Leer más »
Los lactantes del Grupo 2, recibirán nirsevimab independientemente de si han recibido nirsevimab en la campaña 2023-24, mientras tengan menos de 1 año o de si han padecido ya una o varias infecciones por VRS previamente.
Los lactantes del Grupo 3, recibirán nirsevimab independientemente de si han recibido nirsevimab en la campaña 2024-25, mientras tengan menos de 2 años o de si han padecido ya una o varias infecciones por VRS previamente.
Sí, en este caso hay que administrar de nuevo nirsevimab , dado que el volumen que se recambia en una exanguinotransfusión neonatal es de 1-2 veces el volumen sanguíneo total.
La reacción adversa más frecuente es la erupción (0,7 %) que se produce en los 14 días posteriores a la dosis. La mayoría de los casos son de intensidad leve a moderada. Además, puede aparecer fiebre y reacción en el lugar de la inyección en un 0,6 % y un 0,4 % respectivamente, dentro de
¿Cuáles son las reacciones adversas más frecuentes tras administración de nirsevimab? Leer más »
