Faq Profesionales

Esta vacuna se va a emplear para esta campaña 2026-2027  en estas situaciones: Personas institucionalizadas en residencias de mayores. Personas de 12 años o más institucionalizadas en centros de discapacidad. Personas de 12 años o más con situaciones de muy alto riesgo (TABLA 3). Se empleará preferentemente en hospitales del SSPA. Personas de 12 años

Bimervax® es una vacuna de proteína recombinante que tras la administración genera una respuesta inmune, tanto humoral como celular, frente al antígeno del receptor (RBD) de la proteína de la espícula (S) recombinante del SARS- CoV-2. Los anticuerpos neutralizantes evitan que el RBD se una a su diana celular ACE2, bloqueando así la fusión de

Es una vacuna de proteína recombinante que contiene un homodímero de fusión con dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína de la espícula (S) recombinante del virus SARS-CoV-2 (cepa XFG 1.1) y adyuvante SQBA. Una dosis de 0,5 ml de la vacuna contiene los siguientes excipientes:-Fosfato disódico dodecahidratado -Dihidrogenofosfato de potasio -Cloruro de

La vacuna se presenta en viales monodosis de 0,5 ml. Cada dosis de 0,5 ml contiene 40 μg de homodímero de fusión del dominio de unión al RBD de la proteína de la espícula del SARS-CoV-2 y el adyuvante SQBA. No precisa dilución.

La vacuna se administra por vía intramuscular, preferentemente en músculo deltoides. Se debe administrar una dosis independientemente del estado de vacunación previa contra la COVID 19. En las personas que hayan recibido previamente una vacuna frente a la COVID-19 o hayan pasado la infección, se debe administrar al menos 3 meses después.

La vacuna Bimervax se ha autorizado para prevenir la infección en personas de 12 y más años que han recibido previamente vacuna de ARNm frente a COVID-19. También se podrá utilizar en primovacunación en personas de 12 y más años que no se han podido vacunar o que han recibido primovacunación incompleta por reacciones adversas

Las reacciones adversas más frecuentes fueron dolor en el lugar de inyección (>80%), fatiga y cefalea (>30%) y mialgias (>20%). Las reacciones adversas fueron generalmente de intensidad leve a moderada con una duración inferior o igual a 3 días.