Faq Profesionales

La vacuna se presenta en viales monodosis de 0,5 ml. Cada dosis de 0,5 ml contiene 40 μg de homodímero de fusión del dominio de unión al RBD de la proteína de la espícula del SARS-CoV-2 y el adyuvante SQBA. No precisa dilución.

La vacuna se administra por vía intramuscular, preferentemente en músculo deltoides. Se debe administrar una dosis independientemente del estado de vacunación previa contra la COVID 19. En las personas que hayan recibido previamente una vacuna frente a la COVID-19 o hayan pasado la infección, se debe administrar al menos 6 meses después.

La vacuna Bimervax se ha autorizado para prevenir la infección en personas de 12 y más años que han recibido previamente vacuna de ARNm frente a COVID-19. También se podrá utilizar en primovacunación en personas de 12 y más años que no se han podido vacunar o que han recibido primovacunación incompleta por reacciones adversas

Las reacciones adversas más frecuentes fueron dolor en el lugar de inyección (>80%), fatiga y cefalea (>30%) y mialgias (>20%). Las reacciones adversas fueron generalmente de intensidad leve a moderada con una duración inferior o igual a 3 días.

La vacuna está contraindicada en personas que hayan presentado una reacción de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la vacuna.

No se ha estudiado la administración concomitante de Bimervax con otras vacunas, aunque no se espera que haya interferencia. En cualquier caso, no habría que guardar ningún tipo de intervalo temporal entre la administración de las vacunas frente a COVID-19 y otras vacunas diferentes a las de COVID-19. Tampoco hay que realizar ningún tipo de

Girar suavemente el vial varias veces manteniéndolo vertical, sin agitar. Antes de abrir el vial, la vacuna se presenta como una emulsión blanca y homogénea, libre de partículas visibles. Inspeccionar visualmente el contenido del vial en busca de partículas visibles y/o decoloración antes de la administración. Se recomienda usar la misma aguja para cargar e

La vacuna viene de fábrica en un embalaje que contiene 20 viales monodosis. Cada vial contiene 1 dosis de 0,5 ml, refrigerada entre 2ºC y 8ºC. Tras la recepción del envío, la vacuna deberá conservarse, sin abrir el vial y con el embalaje exterior para protegerlo de la luz, en frigorífico, entre 2ºC y 8ºC,

No hay experiencia con el uso de Bimervax en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos ni indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo posnatal. Solo se debe considerar la administración de Bimervax durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen cualquier riesgo potencial para la madre y

En caso de infección reciente por SARS-CoV-2 (con diagnóstico registrado) esta dosis de recuerdo se administrará a los 3 meses tras la infección.