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¿Cómo se puede notificar una reacción adversa a nirsevimab?

Al tratarse de una clase de medicamento nuevo, es importante notificar cualquier acontecimiento adverso que se sospeche y que pueda estar relacionada con el medicamento al Sistema Español de Farmacovigilancia, a través del Centro Autonómico de Farmacovigilancia (que forma parte de la Red Nacional de Farmacovigilancia). El profesional sanitario puede notificar de varias formas con […]

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¿Cuándo se administrará nirsevimab para los nacidos entre 1 de abril de 2025 y 30 de septiembre 2025?

Recibirán nirsevimab en atención primaria, a partir del 22 de septiembre de 2025. Se contactará con los padres o tutores (captación activa) desde el mes de septiembre. Desde el 22 de septiembre, aquellos que se encuentren en el área hospitalaria (maternidad, neonatología, pediatría), podrán recibirlo en el hospital. Aquellos que, por el motivo que fuera,

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¿Cuándo se administrará nirsevimab para los nacidos entre 1 de octubre 2025 y 31 de marzo 2026?

Recibirán nirsevimab tras el nacimiento, durante su estancia en la planta de maternidad. Aquellos que no lo reciban en la maternidad del hospital por el motivo que fuera, podrán solicitar cita para recibirlo lo antes posible en atención primaria. En esto casos, la primera visita en el centro de salud, con enfermería, matrona o pediatra,

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¿Cuándo se administrará nirsevimab en los prematuros de menos de 35 semanas de gestación menores de 1 año?

  Recibirán nirsevimab en atención primaria, a partir del 22 de septiembre. Se realizará captación activa a partir del mes de septiembre. Aquellos que no se inmunizaran en estas fechas, podrán hacerlo a lo largo de la campaña, siempre que tengan aún menos de 1 año en el momento de recibirlo.

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¿Cómo se presenta nirsevimab?

Nirsevimab (Beyfortus®) se presenta en jeringa precargada, lista para su administración. NO se debe agitar. NO precisa dilución. Las presentaciones disponibles son: Beyfortus 50 mg: En jeringa precargada, con émbolo morado. Contiene 50 mg de nirsevimab en 0,5 ml (100 mg/ml). Para lactantes con menos de 5 kg de peso. Beyfortus 100 mg: En jeringa

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¿Qué otros fármacos se han utilizado en España para la prevención del VRS hasta la llegada de nirsevimab?

El palivizumab es un anticuerpo monoclonal autorizado desde 1999, se empleaba en lactantes con antecedente de prematuridad menor de 35 semanas, y aquellos con displasia broncopulmonar o cardiopatía hemodinámicamente significativa, durante los primeros 2 años de vida. Su vida media es menor de un mes, por lo que es necesario administrarlo mensualmente durante la temporada

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